1． 确定要认证的产品属于哪些指令。同一产品符合几项指令是可能的。
2． 详细阅读相关指令的要求。
3． 达到相应的要求和标准。
指令描述了所要达到的要求，需要防范的意外。但是没有规定要达到这些要求的制作工艺和技术方案。所以厂家可以选择任何途径来达到相应的标准。
欧洲协调标准(EN-Standards)提供相应的技术方案，欧洲协调标准不是必须的，但是使用此标准的最大好处是可以"假设符合"相应欧洲指令。
根据欧洲委员会的指令欧洲协调标准被欧洲标准组织(CEN,CENELEC或ETSI)采用。
4． 认证评估
在申请方完成申请和约，检测正式开始。检测结果必须被载入档案。
5． 拟订一份工艺文件
制造商和出口商必须都有一份关于产品是否符合指令标准的文件。国际市场必须对此文件有自生产日期始至少十年的监管权。
6． 说明书
欧洲CE指令的目的就是将产品不安全不健康的系数降到最小。指令规定产品必须附有使用时的安全须知。并译成该产品投放国的官方语言。
7． 粘贴名称和地址
产品包装上必须贴有生产者，或者由生产者授权的机构，进口商的名字，地址。以便于在欧洲找到相关负责部门。
8． 粘贴CE标志
CE标志在产品上的粘贴标志着CE认证的结束。
产品上的CE标志意味着该产品已经符合相关的要求和标准，并进行过相关的检测。因此，没有任何一方可以阻止该产品投放市场。除非能够证明此产品质量与事实不符。
CE标志必须被粘贴在产品上，数据面板上，如果出于某种原因产品上不能粘贴，那幺
必须贴在外包装上，或者在厂家、欧盟授权代表或者负责将产品投放市场的机构一并提
供的产品资料上。
CE标志必须被合法的，明显的，持久的粘贴， 并且必须给粘贴位预留至少5毫米高的
空间（可放大）。
禁止任何标志的假冒行为。
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