前言
国 际标准化组织(ISO)是由各国标准化团体(ISO 成员团体)组成的世界性的联
合会。 制定国际标准的工作通常由 ISO 的技术委员会完成。 各成员团体若对某 技
术委员会确定的项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。与 ISO 保持联系的各
国际组织(官方的或非官方的)也可参加有关工作。ISO 与国际电工委员会 (IEC)
在电工技术标准化方面保持密切合作的关系。
在ISO/IEC导则第1部分中规定了用于制定本文件的程序及对其采取进一步的维
护。特别需要注意的是，不同类型的 ISO 文件所需的批准准则是不同的。本文件
按照 ISO/IEC 指令第 2 部分的编辑规则起草。
需要注意是，本文件中的一些要素可能涉及到专利权的内容。ISO 不应负责识别
任何及所有这些专利权问题。在本文件的制定过程中，任何已识别的专利细节将
会列入引言和（或）ISO 已接收专利声明清单中。
本文件中所使用的任何商标名是为方便使用者而给予的信息，不构成背书。
与合格评定相关的 ISO 特定术语和表达的含义解释，以及在贸易技术壁垒(TBT)
方面 ISO 遵从世界贸易组织（WTO）规则的信息，请见以下网址：
本文件由医疗器械质量管理和通用要求技术委员会 ISO/TC 210 负责。
第 3 版标准经技术性修改,取消并替代第 2 版 (ISO 13485:2003)和 ISO/TR14969:2004。本
标准已将 ISO 13485:2003/Cor.1:2009 勘误内容整合进来 .之间的变化。
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